19 unterschiedlich  markiert.  Die  erste  Markierung  erscheint  bei  der  Auswertung  grün, die zweite rot. Rein grüne Felder im Diagramm weisen also auf eine ausschließliche Aktivität   der   Gene   vor   der   Behandlung,   rote   auf   die   Aktivität   erst   nach   der Behandlung hin. Mischfarben bedeuten, dass in beiden Fällen das entsprechende Gen angeschaltet war. Schwarze Felder zeigen inaktive Gene an. Der Computer liest die Genchips   mit   einem   Laserscanner   aus   und   ermöglicht   den   schnellen   Vergleich zwischen mehreren Proben. Biochips lassen sich auch einsetzen, um Krankheitserreger zu identifizieren, indem eine    Gewebeprobe    des    Patienten    nach    DNA    von    in    Frage    kommenden Mikroorganismen untersucht wird. Tests mit diesen Chips sind eine gute Möglichkeit, die Wahrscheinlichkeiten für die  Erkrankung  und  den  Zeitpunkt  der  Erkrankung  eines  Menschen  an  bestimmten Krankheiten wie Alzheimer, Diabetes oder bestimmten Krebsarten zu bestimmen. Auf diese  Weise  kann  schon  vor  dem  ersten  Auftreten  der  Symptome  damit  begonnen werden, Vorsorge zu treffen oder sogar eine Therapie zu starten. Zumindest weiß man dann,  worauf  man  bei  einzelnen  Patienten  zu  achten  hat.  Die  Behandlung  wird  so stark vereinfacht. Ein    Genchip    kann    aber    eben    auch    eingesetzt    werden,    um    individuelle Medikamente  zu  verschreiben.  Dazu  wird  die  DNA  eines  Patienten  auf  eventuelle Unverträglichkeiten     untersucht     und     somit     die     genetische     Anfälligkeit     für Nebenwirkungen    getestet.    Der    Arzt    kann    dann    aus    mehreren    verfügbaren Arzneimitteln das verträglichste und wirkungsvollste aussuchen. Mit der Hilfe von DNA-Chips können auch Expressionsprofile von Zellen erstellt werden. Dabei handelt es sich um Momentaufnahmen der Proteinkonzentration in der Zelle.  Daraus  lässt  sich  schließen,  welche  Gene  zu  diesem  Zeitpunkt  aktiv  sind. Gemessen  wird  die  Dichte  verschiedener  RNA-Moleküle,  die  den  Bauplan  für  die Proteine  tragen.  Für  die  Medizin  ist  dabei  interessant,  wie  sich  die  Funktionen  der Zellen bei Krankheit oder durch Medizin verändert. Außerdem lässt sich testen, wie die Zelle auf bestimmte Störungen reagiert. Direkte Nachweise, so genannte Protein- Chips, sind in der Entwicklung. Eine  Vorgehensweise,  um  Medikamente  zu  überprüfen  und  zu  verbessern,  ist beispielsweise    folgende:    zunächst    werden    Expressionsprofile    von    Herzzellen angelegt.  Diese  waren  verschiedenen  toxischen  Verbindungen  und  Medikamenten ausgesetzt. Mit dem zu prüfenden Wirkstoff behandelte Zellen können dann mit den Ergebnissen  der  anderen  Tests  verglichen  werden.  Dadurch  kann  herausgefunden werden, ob und wie das Herz durch diesen Wirkstoff geschädigt werden würde.   Ziel  einiger Genetikfirmen ist es, einen 1-Stunden-Test anzubieten [7], mit dem jeder Mensch sein eigenes Erbgut analysieren kann. Wieweit es positiv ist, z.B. über den Ausbruch einer nicht zu behandelnden tödlichen Krankheit schon früh bescheid zu  wissen,  ist  aber  fraglich.  Einige  Menschen  ziehen  es  sicher  vor,  nicht  zu  genau über den möglicherweise baldigen Zeitpunkt ihres Todes informiert zu sein. Kritiker